Гликопин

Информация может быть не достоверна

Проблема возникновения, развития и коррекции состояний, сопровождающихся нарушением функционирования иммунной системы организма животных, является одной из важнейших задач на сегодня. По сообщениям ветеринарных врачей государственных ветеринарных лабораторий г. Москвы за последние годы наблюдается тенденция к увеличению частоты смешанных инфекций, ассоциированных со вторичным иммунодефицитом. Падение чувствительности микроорганизмов за 3 года лабораторных наблюдений (2008 – 2010 гг) к антибиотикам составила в зависимости от вида антибиотика в среднем от 7,5 % до 58%, в отдельных случаях и более по данным ГВЛ г. Москвы, что еще раз доказывает необходимость комплексного подхода к лечению инфекционных заболеваний животных с обязательным учетом состояния иммунной системы пациента.

Также за последние десять лет была научно доказана роль иммунологического дисбаланса в патогенезе болезней кожи и ее производных, которые отличаются частой хронизацией воспалительного процесса. Было установлено, что атопический и аллергический дерматит сопровождается снижением уровня интерферона гамма, дисбалансом субпопуляций Т-хелперов с активацией Т-хелперов2 с повышением выработки IgE и активацией мастоцитов и эозинофилов. При пиодермии до 50% снижается уровень ферментов-дефензинов, отвечающих за бактерицидную активность нейтрофилов. (Michael J Day «Clinical Immunology of the Dog and Cat», 2006; Paul W Snyder «Diseases of Immunity», 2008, Материалы научной-практической презентации И.Г. Козлова, 2009, Материалы научно-практической презентации Колесниковой Н.В.,2013,2014)

Вторичные иммунодефицитные состояния у животных могут легко маскироваться или быть следствием не менее опасных патологических процессов — такие как сахарный диабет, гиперэстрогенизм, гиперадренокортицизм, уремический синдром, лучевая болезнь и опухолевой процесс, хронические гепатозы и панкретатозы, отиты, ряд инфекционных и паразитарных инфекций (фоликуллиты, аспергилез, эрлихиоз, эймериоз, токсокароз, демодекоз и др.). Поэтому, восстановление функциональной активности иммунной системы является краеугольным камнем эффективной терапии различных патологических состояний (Гусев Е.И. и др., 1984; Иванова Л. А, Павлова М.Н., 1986; Караулов А.В., 1988,1999)

Не менее актуальной на сегодняшний день остается проблема снижения негативного воздействия на иммунную систему длительных курсов кортикостероидов, эстрогенов, цитостатиков, применение пиретроидов и др. (Ройт А. и др., 2000; Чиркин В.В. и др., 1999; Bach J.F.,1985; Miller К., 1985; Gatell J.M., Torres A, 1987, Герунов Т.В., 2009).

Для решения поставленных перед наукой задач и был разработан и синтезирован препарат Гликопин (глюкозаминилмурамилдипептид (ГМДП)-действующее вещество), способного оказывать выраженный иммунокоррегирующий эффект и сочетать в себе высокий профиль безопасности для организма животных.

Действующее вещество препарата Гликопин представляет собой фрагмент пептидогликана клеточной стенки грамотрицательных и грамположительных бактерий. ГМДП является лигандом рецептора врожденного иммунитета NOD-2, который экспрессируется фагоцитирующими клетками (нейтрофилы, моноциты, макрофаги, дендритные клетки и др.) (Girardin S.E., 2003; Meshcheryakova E., 2007).

Доклинические исследования ГМДП были проведены в трех странах: Великобритания, Россия, Латвия на научных базах в Toxicol Laboratories Ltd., UK (Huntingdon Research Centre Ltd.), ГНЦ Института иммунологии ФМБА РФ, НИИ Фармакологии РАМН, Латвийского Института биоорганического синтеза. Результаты доклинических исследований убедительно показали высокий профиль безопасности препарата, отсутствия токсического воздействия на органы и системы животных. Так (LD₅₀) препарата Гликопин составляет 7000 мг/кг (по Litchfield и Wilkinson). При оценке безопасности препарата на собаках породы бигль, было показано, что введение препарата в дозе, превышающей терапевтическую более чем в 100 раз (100 мг/кг массы тела) препарат не вызвал гибели животных и не оказал статистически достоверных изменений клинического состояния, гемопоэза и функционального состояния печени и почек.

Гликопин повышает адаптационные возможности организма, снижает токсическое воздействие синтетических пиретроидов, используемых для инсекто-акарицидных обработок животных и растений, оказывая ингибирующее влияние на активацию и дегрануляцию тучных клеток, снижая концентрацию циркулирующих в крови иммунных комплексов в 2 раза, устраняет проявления токсической дистрофии в селезенке, тимусе, лимфоузлах и печени (при патоморфологических гистологических исследованиях). В понимании механизма детоксицирующего эффекта ГМДП важное значение имеет способность его к прямому связыванию с цитохромом Р-450 в печени, что приводит к стимуляции детоксикации и биотрансформации различных экзогенных молекул в печени (Ковалев И.Е., Шипулина Н.В. с соавт., 1988).

Таким образом, полученные результаты исследований, показали, что препарат Гликопин может успешно применяться у животных для коррекции проявлений ИДС, что, несомненно, позволит сократить сроки лечения и тем самым уменьшит страдания самого животного.

Библиографический список

Герунов Т.В автореф.дис. «Иммунотоксические эффекты синтетических пиретроидов и возможности их фармакокоррекции», 2009- 20 с.

Гусев, Е.И. и др. Опыт применения Т-акгивина у больных рассеянным склерозом / Гусев, Е.И., Арион, В.Я., Аристова, Р.Н. и др. // Журн. невропатол. и психиатрии. 1984. - Т. 31, Вып. 2. - С. 168 - 174.

Иванова, Л.А., Павлова, М.Н. Терапия Т-активином в комплексном лечении больных туберкулезом легких // Пробл. туб. 1986. - №5. - С. 42- 47.

Караулов, А.В. и др. Иммунологическая реабилитация Т-активином при заболеваниях внутренних органов / Караулов, А.В., Хроменков, Ю.И., Арион, В.Я. и др. // Иммунология. 1988. - № 2. - С. 73- 76.

Караулов, А.В. Клиническая иммунология. М.: ООО «Мед. информ. агентство», 1999. - 604 с.

Ковалев И.Е., Шипулина Н.В. Иммунотропные агенты как модуляторы цитохром P-450- зависимого метаболизма лекарств // Хим.-фармац. журнал. 1988. № 1. С. 5-20.

Ройт, А. и др. Иммунология. / Ройт, А., Бросгофф, Дж., Мейл, Д.: Пер. с англ. М.: Мир, 2000. - 592 с.
Чиркин, В.В. и др. Вторичные иммунодефициты / Чиркин, В.В., Семенков, В.Ф., Карандашов, В.И. М.: Медицина, 1999. - 248 с.
Bach, J.F. Le deficit immunitaire induit par les immunosuppresseurs // Med. Mai. Infec. 1985. - Vol. 15, N5. - P. 251- 254.
Gatell, J.M., Torres, A. Infilfrados pulmonares en el paciente immunodeprimido (I) II Med. Clin. 1987. - Vol. 88, N. 18. - P. 726- 731.

Girardin s. et al., Nod2 is a general sensor of peptidoglycan through muramyldipeptide (MDP) detection. J Biol Chem. 2003. 278(11):8869-72.
Meshcheryakova E., Makarov E., Philpott D., Andronova T., Ivanov V. // Vaccine. 2007. V. 23. P. 4515–4520.

Michael J Day «Clinical Immunology of the Dog and Cat, 2006, второе издание 2011- 464 с.

Snyder, P.W. Diseases of Immunity. In Pathologic basis of veterinary

diseases, 4th edition. Editors, McGavin, M.D, & Zachary, JF.  С 246-251. Mosby

Elsevier, ISBN-13:978-0-323-02870-7. St Lois Missouri.

Miller, K. Immunotoxicology// Clin. exp. Immunol. 1985. - Vol. 61, N. 2. - P. 219- 223.